光照下高岭土悬浮液中产生羟基自由基的测定

对高岭土悬浮水溶液在光照过程中产生的羟基自由基(·OH)进行了测定.在pH2.0,苯浓度为7.0mmol·l-1的条件下,经过250W金属卤素灯(λ≥365nm)光照5h,高岭土浓度为20.0g·l-1的悬浮液中,·OH的产生量为21.6μmol·l-1.在pH 2.0-10.0范围内,·OH产生量随pH值的降低而增加.高岭土浓度在0-20.0g·l-1的范围内,·OH产生量随高岭土浓度的升高而增加,高岭土浓度增加到25.0g·l-1时,·OH产生量反而减少.高岭土中的铁是·OH产生的重要因素.     

光催化降解亚甲基蓝的影响因素及动力学研究

进行了亚甲基蓝在硫化镉上的暗吸附反应,并作Langmuir拟合和Freundlich拟合计算其吸附速率常数。通过实验证明硫化镉光催化降解亚甲基蓝符合一级动力学反应。在低光强下,反应速率常数随着光强的增大而增大,两者之间存在显著的线性关系。改变光催化反应温度,计算表观活化能Ea为19.13kJ/mol,证明温度对反应影响较小。     

Simulation investigations on the marble deterioration by sulphur dioxide

This paper deals with investigations on corrosion of marble SO2. We have simulated oxidation of SO2 by photochemical process in the atmosphere. The experiments indicate that formation of SO3 aerosols is related to the concentration of SO2, the UV light intensity, the time of irradiation and the humidity of the air. The corrosion feature of surfaces of the marble and the depth profiles of sulphur were obtained by SEM (Scanning electron microscope), EDXA (Energy-dispersive X-ray analyzer) and SIMS (Secondary ion mass spectrometer). The results of experiments show the corrosive extent of marble depends on its compositions and microareas of marble, which contain lower silicon content can be easily corroded by SO2.     

香港大气能见度与污染物长期变化的特征和相互关系

利用香港天文台40年(1968~2007年)的能见度数据,中西区空气监测站24年(1984~2007年)的空气质量数据,采用多元回归法,分析了香港地区大气环境状况与大气污染物变化的关系.结果表明,香港地区1968~2007年间低能见度时数百分比平均每10年上升3.1%,其中,其上升趋势在1968~1989年较为平缓(平均0.7%/10a),20世纪90年代后(1990~2007年)则较为明显(平均7.3%/10a),且与地面臭氧浓度呈同步上升趋势.1993年前,低能见度时数百分比与NO2和NOx相关性显著,1993年后,与其相关性显著的污染物则是O3、SO2和NO2.这说明香港地区能见度的恶化在1993年前与光化学烟雾有关,但在1993年后则同时受光化学烟雾和与硫酸盐粒子有关的气溶胶烟雾的共同影响.     

临安近地面臭氧变化特征分析

利用2003年11月─2004年11月浙江临安区域大气本底站近地面臭氧浓度的连续监测资料,研究了地面臭氧浓度全年总体分布、季节变化、日变化及浓度频率分布规律.结果表明,该地区φ(O₃)全年平均值为32.41×10-9,其日变化呈明显单峰型, 14:00左右达到最大值, 约04:00出现最小值.φ(O₃)月均值在春末夏初达到最大值,在12月─次年2月出现最小值.φ(O₃)各月的平均振幅在夏季达到最大,说明临安本底站夏季臭氧光化学反应比较强烈.除冬季外,其他季节该地区近地面φ(O₃)均有超过《环境空气质量标准》(GB30952-1996)二级标准的情况,全年超标率为0.96%.      

Nitrate and natural organic matter in aqueous solutions irradiated by simulated sunlight

By means of simulated sunlight, the influence of natural organic matter (NOM) on the photochemical degradation of halogenated pesticides in the absence and presence of nitrate as a precursor of the highly reactive OH radicals in aqueous solutions and freshwater was investigated. Solutions of dichlorprop or terbutylazine (a) in phosphate-buffered demineralized water containing nitrate and/or NOM and (b) in natural freshwaters were irradiated by a 1000-W Xe short-arc lamp. The collimated beam was filtered using a combination of optical filters (WG 320 and WG 295) to simulate the solar spectrum under summer midday conditions. In the absence of nitrate and NOM, the pesticides were degraded photolytically by simulated sunlight. The degradation rates depended on the absorption spectrum in the UVB range and the quantum yield of the degradation. The photochemical degradation of the pesticides was faster in the presence of nitrate due to the sunlight-induced formation of OH radicals. In the absence of nitrate, low concentrations of NOM of a brownwater lake accelerated the degradation due to the formation of reactive species by NOM. At higher concentrations of NOM, the inner filter effect of NOM lowered the degradation rates. In the presence of 50 mg l−1 nitrate, NOM decreased the degradation rate significantly. In case the natural water samples were used as a matrix for the experiments (nitrate concentrations between 2 mg l−1 and 15 mg l−1, DOC concentrations below 2.3 mg l−1), NOM acted mainly as a radiation filter and as a scavenger of OH radicals. As a consequence, in most freshwater systems, the accelerating effect of NOM by the formation of reactive species is of minor importance compared to the inner filter effect and to radical scavenging.     

流动注射化学发光测定痕量亚硝酸根的研究

基于NO_2~-对I_2-EDTA光化学反应的抑制作用和I_2与鲁米诺的化学发光反应,建立了痕量亚硝酸根的流动注射化学发光分析方法.试验并选择了最佳条件,测定了天然水中亚硝酸根的含量,回收率在93—103.5％,方法线性范围为1.0×10~(-7)—4.0×10~(-6)mol.L~(-1),检测限为1.1×10~(-6)mol.L~(-1).对2.0×10~(-7)mol·L~(-1)NO_2~-进行测定,相对标准偏差为2.2％.     

水溶液中4-氯酚在光照下的矿化和聚合化

在光照条件下,４－氯酚溶液浓度随着光照时间的延长而降低,ＣＯ２的释放表明在４－氯酚光化学反应过程中存在矿化作用,通过光子相关光谱表征,确定反应体系存在聚合作用,聚合物具有荧光性。对反应体系进行ＵＶ、ＩＲ光谱表征,表明这一过程中存在腐殖化作用,有类腐殖质生成,聚合化与矿化相比较,前者是主要过程。     

紫外光助O3、H2O2氧化降解炼油废碱水的可行性实验

炼油高浓度有机废碱水是石化行业中很难降解的废水.本实验用光化学氧化技术对其进行了降解研究,比较了紫外光/空气、紫外光/O3、紫外光/空气/H2O2系统的处理效果.结果表明,光化学氧化技术降解此废水是可行的,紫外光可使废水中COD、油、酚的降解率明显提高.当废水中O3的投加量每小时为22 mg/L,或H2O2投加量为1%/L时,UV/O3法与UV/空气/H2O2法的降解效果相近.同时,通过控制O3浓度或H2O2的投加量等条件,可使废水中COD、油、酚和硫化物降解到地方污染物二级排放标准.     

上海城郊夏季大气VOCs在臭氧生成中的作用

为研究上海市夏季臭氧高发季节大气VOCs在臭氧生成中作用,选取2018年5～8月大气臭氧较高的时段,在淀山湖科学观测研究站对103种挥发性有机物、臭氧和氮氧化物等环境污染物进行观测.结果表明,上海臭氧高发季节大气平均φ(VOCs)为32.7×10-9,羰基化合物是VOCs的主要组分,所占质量分数达35.0％.羰基化合物...